Assinale a alternativa que mais se aproxima da constante de acidez do HF\ce{HF} em 298 K\pu{298 K}.

DadosFX2/FX−\ce{F2/F^-}FX2, HX+/HF\ce{F2,H^+/HF}
E∘/VEPHE^\circ/\pu{V}_\mathsf{EPH}2,87\pu{2,87}3,03 V\pu{3,03 V}
Gabarito

O enunciado fornece as seguintes reações: 12 FX2+1eX−→FX−       ΔGX1∘\ce{1/2F^{}_{2} + {\color{red}1}e- -> F- \;\;\;}\ce{\Delta G^\circ1} 12 FX2+HX++1eX−→HF       ΔGX2∘\ce{1/2F2 + H+ + {\color{red}1}e- -> HF \;\;\;}\ce{\Delta G^\circ2} A reação desejada é a seguinte: HF⇌HX++FX−       ΔGX3∘\ce{HF <=> H+ + F- \;\;\;}\ce{\Delta G^{\circ}3} Perceba que a reação desejada é a primeira menos a segunda, então pela lei de Hess: ΔGX3∘=ΔGX1∘−ΔGX2∘\ce{\Delta G^\circ3}=\ce{\Delta G^\circ1}-\ce{\Delta G^\circ2} −RTln⁡K=(−nX1FEX1∘)−(−nX2FEX2∘)-\ce{RT\ln K}=(-\ce{n_{1}FE^{\circ}1})-(-\ce{n_{2}FE^{\circ}2}) Porém a 25 °C sabemos que RTFln⁡10=0,059\dfrac{\ce{RT}}{\ce{F}}\ln10=0,059 a 25°C então ao dividir por −F\ce{-F} de ambos os lados ficamos com: 0,059log⁡Ka=(1EX1∘)−(1EX2∘)0,059\log \ce{Ka} = ({\color{red}1}\ce{E^{\circ}1})-({\color{red}1}\ce{E^{\circ}2}) 0,059log⁡Ka=1⋅(2,87)−1⋅(3,03)0,059\log \ce{Ka}={\color{red}1}\cdot(2,87)-{\color{red}1}\cdot(3,03) Ka=2⋅10−3\boxed{\ce{Ka}=\pu{2e-3}}