Como K2≪K1, a dissociação do ClX2 contribui muito pouco para o consumo de ClX2, e a pressão parcial dessa espécie pode ser calculada considerando apenas a primeira reação.
Etapa 1.(a) Calcule a pressão parcial de
ClX2.
Tomando x como a pressão parcial de COClX2 consumida:
| COClX2 | CO | ClX2 |
|---|
| início | 1 | 0 | 0 |
| reação | −x | +x | +x |
| equilíbrio | 1−x | x | x |
De K1=PCOPClX2/PCOClX2: 8,0⋅10−2=1−xx2⟹x≈0,25 PClX2=0,25 atm
Etapa 2.(b) Calcule a pressão parcial de
Cl.
A segunda reação consome uma fração desprezível de ClX2, mantendo PClX2≈0,25 atm. De K2=(PCl)2/PClX2: 2,5⋅10−5=0,25(PCl)2⟹PCl=2,5⋅10−3 atm