Uma das etapas do pré-processamento do petróleo extraído em uma unidade flutuante de armazenamento e transferência envolve a evaporação completa de uma corrente de heptano em temperatura constante. Nas condições de operação, a pressão de vapor do heptano é 10 kPa.\pu{10 kPa}.

A evaporação do heptano ocorre na taxa de 2 kgs1\pu{2 kg.s-1}. Para a manutenção da temperatura constante no tanque, um permutador deve fornecer calor ao tanque na taxa de 48 MJmin1.\pu{48 MJ.min-1}.

  1. Determine a entropia de vaporização do heptano.

  2. Determine a entalpia de vaporização do heptano.

  3. Determine a temperatura de operação.

  4. Determine a energia livre de vaporização do heptano.

DadosSm/JKmolS^\circ_\mathrm{m}/\pu{J//K.mol}
CX7HX16(l)\ce{C7H16(l)}330\pu{330}
CX7HX16(g)\ce{C7H16(g)}430\pu{430}
Gabarito
Gabarito

A resolução envolve o cálculo das grandezas termodinâmicas de vaporização a partir das entropias molares tabeladas e das taxas de evaporação e fornecimento de calor.

Etapa 1.(a) Calcule a entropia de vaporização.

De ΔSr=produtosSmreagentesSm\Delta S^\circ_\mathrm{r} = \sum_\text{produtos} S^\circ_\mathrm{m} - \sum_\text{reagentes} S^\circ_\mathrm{m}, para a vaporização CX7HX16(l)CX7HX16(g)\ce{C7H16(l) -> C7H16(g)}, ΔSvap=Sm,CX7HX16(g)Sm,CX7HX16(l)=430 JKmol330 JKmol=100 JK1mol1 \Delta S^\circ_\mathrm{vap} = S^\circ_{\mathrm{m},\ce{C7H16(g)}} - S^\circ_{\mathrm{m},\ce{C7H16(l)}} = \pu{430 J//K.mol} - \pu{330 J//K.mol} = \boxed{\pu{100 J.K-1.mol-1}}

Etapa 2.(b) Calcule a entalpia de vaporização.

Como a temperatura se mantém constante no tanque, a taxa de fornecimento de calor é igual à taxa de vaporização. Em uma base de cálculo de 1 min\pu{1 min}, ΔHvap=Qn=48 MJ(2 kgs)(60 s)/(100 gmol)=40 kJmol1 \Delta H_\mathrm{vap} = \dfrac{Q}{n} = \dfrac{\pu{48 MJ}}{(\pu{2 kg//s})(\pu{60 s}) / (\pu{100 g//mol})} = \boxed{\pu{40 kJ.mol-1}}

Etapa 3.(c) Calcule a temperatura de operação.

Da relação ΔGvap=RTln(Pvap/P)=ΔHvapTΔSvap\Delta G^\circ_\mathrm{vap} = -RT \ln(P_\mathrm{vap}/P^\circ) = \Delta H^\circ_\mathrm{vap} - T \Delta S^\circ_\mathrm{vap}, com Pvap=10 kPa=0,1 barP_\mathrm{vap} = \pu{10 kPa} = \pu{0,1 bar}, isolando a temperatura, T=ΔHvapΔSvapRln(Pvap/P)=40000 Jmol100 JKmol(8,3 JKmol)ln(0,1)=336 K T = \dfrac{\Delta H^\circ_\mathrm{vap}}{\Delta S^\circ_\mathrm{vap} - R \ln(P_\mathrm{vap}/P^\circ)} = \dfrac{\pu{40000 J//mol}}{\pu{100 J//K.mol} - (\pu{8,3 J//K.mol}) \ln(\pu{0,1})} = \boxed{\pu{336 K}}

Etapa 4.(d) Calcule a energia livre de vaporização.

De ΔGvap=ΔHvapTΔSvap,\Delta G^\circ_\mathrm{vap} = \Delta H^\circ_\mathrm{vap} - T \Delta S^\circ_\mathrm{vap}, ΔGvap=40 kJmol(336 K)(0,1 kJKmol)=6,4 kJmol1 \Delta G^\circ_\mathrm{vap} = \pu{40 kJ//mol} - (\pu{336 K})(\pu{0,1 kJ//K.mol}) = \boxed{\pu{6,4 kJ.mol-1}}