A pressão de vapor do cloreto-difluoreto de fosforila, OPClFX2\ce{OPClF2}, foi medida em função da temperatura.

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  1. Determine o ponto de ebulição normal do OPClFX2\ce{OPClF2}.

  2. Determine a entalpia padrão de vaporização do OPClFX2\ce{OPClF2}.

  3. Determine a entropia padrão de vaporização do OPClFX2\ce{OPClF2}.

Gabarito
Gabarito

O gráfico apresenta ln(P/atm)\ln(P/\pu{atm}) em função de 1000 K/T\pu{1000 K}/T. O ponto de ebulição normal corresponde a P=1 atmP = \pu{1 atm}, ou seja, ln(P/atm)=0\ln(P/\pu{atm}) = 0. A entalpia de vaporização pode ser extraída do coeficiente angular e a entropia de vaporização da relação ΔS=ΔH/Teb\Delta S = \Delta H / T_\mathrm{eb}.

Etapa 1.(a) Determine o ponto de ebulição normal.

O ponto de ebulição normal ocorre quando P=1 atmP = \pu{1 atm}, isto é, ln(P/atm)=0\ln(P/\pu{atm}) = 0. Substituindo na equação da reta, 2x+8=0-2x + 8 = 0, obtém-se x=4x = 4, ou seja, 1000 K/T=4\pu{1000 K}/T = 4. Logo, Teb=1000 K4=250 K T_\mathrm{eb} = \dfrac{\pu{1000 K}}{4} = \boxed{\pu{250 K}}

Etapa 2.(b) Calcule a entalpia de vaporização a partir do coeficiente angular.

O coeficiente angular do gráfico lnP\ln P vs. 1/T1/T é ΔHvapR-\dfrac{\Delta H_\mathrm{vap}}{R}. Adaptando as unidades do eixo xx, α=(4)(4)62×1000 K=2000 K \alpha = \dfrac{(-4) - (4)}{6 - 2} \times \pu{1000 K} = \pu{-2000 K} Como α=ΔHvapR,\alpha = -\dfrac{\Delta H_\mathrm{vap}^\circ}{R}, ΔHvap=(2000 K)(8,3 JKmol)=16,7 kJmol1 \Delta H_\mathrm{vap}^\circ = (\pu{2000 K})(\pu{8,3 J//K.mol}) = \boxed{\pu{16,7 kJ.mol-1}}

Etapa 3.(c) Calcule a entropia de vaporização.

No ponto de ebulição normal, ΔGvap=0\Delta G_\mathrm{vap} = 0, logo ΔSvap=ΔHvapTeb\Delta S_\mathrm{vap}^\circ = \dfrac{\Delta H_\mathrm{vap}^\circ}{T_\mathrm{eb}}. ΔSvap=16,7 kJmol250 K=66,4 JK1mol1 \Delta S_\mathrm{vap}^\circ = \dfrac{\pu{16,7 kJ//mol}}{\pu{250 K}} = \boxed{\pu{66,4 J.K-1.mol-1}}