Em pressão e temperatura constantes, o trabalho não expansivo máximo que uma reação pode realizar é igual ao módulo da variação da energia livre de Gibbs. Portanto, basta calcular ΔGr∘ a partir de ΔHr∘ e ΔSr∘.
Etapa 1.Calcule a entropia padrão da reação.
De ΔSr∘=∑produtosnSm∘−∑reagentesnSm∘, ΔSr∘=2Sm,HX2O(l)∘+Sm,OX2(g)∘−2Sm,HX2OX2(l)∘ logo, ΔSr∘={2(69,9)+(205)−2(110)}K⋅molJ=124,8 J⋅K−1⋅mol−1
Etapa 2.Calcule a entalpia padrão da reação.
De ΔHr∘=∑produtosnΔHf∘−∑reagentesnΔHf∘, ΔHr∘=2ΔHf,HX2O(l)∘−2ΔHf,HX2OX2(l)∘ logo, ΔHr∘={2(−286)−2(−188)}molkJ=−196 kJ⋅mol−1
Etapa 3.Calcule a energia livre padrão da reação.
De ΔGr∘=ΔHr∘−TΔSr∘ Logo, ΔGr∘=−196 molkJ−(298 K)(124,8 K⋅molJ) ou ΔGr∘=−196 molkJ−(298 K)(0,1248 K⋅molkJ)=−233,2 kJ⋅mol−1
Etapa 4.Calcule o trabalho não expansivo máximo.
Em pressão e temperatura constantes, Wna˜o expansivo,maˊx=−ΔGr∘ Logo, Wna˜o expansivo,maˊx=233,2 kJ⋅mol−1