A ustulação da blenda de zinco é conduzida em 1350 K\pu{1350 K} em um reator do tipo leito fluidizado. Sulfeto de zinco, ZnS\ce{ZnS}, e quantidade estequiométrica de ar são adicionados em fluxo contínuo a 77 °C\pu{77 \degree C}. Nessa temperatura, a reação libera 460 kJ\pu{460 kJ} de calor por mol de sulfeto reduzido, formando óxido de zinco e dióxido de enxofre.

  1. Verifique se a reação é autossustentável em 1350 K\pu{1350 K}.

  2. Determine maior a fração mássica possível de SiOX2\ce{SiO2} na blenda para que a reação seja autossustentável em 1350 K\pu{1350 K}.

Dados em 1350 KSiO(s)\ce{SiO(s)}ZnS(g)\ce{ZnS(g)}OX2(g)\ce{O2(g)}NX2(g)\ce{N2(g)}
CP/JKmolC_P/\pu{J//K.mol}80\pu{80}60\pu{60}40\pu{40}30\pu{30}
Gabarito
Gabarito

A reação será autossustentável se o calor liberado pela ustulação do ZnS\ce{ZnS} for suficiente para aquecer os reagentes de 350 K\pu{350 K} até 1350 K\pu{1350 K}. Em seguida, para determinar a fração mássica máxima de SiOX2\ce{SiO2}, basta impor que o calor liberado também seja suficiente para aquecer a impureza até a mesma temperatura.

Etapa 1.(a) Escreva a reação balanceada para a ustulação da blenda de zinco.

ZnS(s)+32OX2(g)ZnO(s)+SOX2(g) \ce{ ZnS(s) + 3/2 O2(g) -> ZnO(s) + SO2(g) }

Etapa 2.Base de cálculo: 1 mol\pu{1 mol} de ZnS\ce{ZnS}. Calcule o calor liberado pela reação.

Qliberado=(460 kJmol)(1 mol)=460 kJ Q_{\text{liberado}} = (\pu{460 kJ//mol})(\pu{1 mol}) = \pu{460 kJ}

Etapa 3.Use a relação estequiométrica para converter a quantidade de ZnS\ce{ZnS} na quantidade de OX2\ce{O2} necessária para a reação.

nOX2=32nZnS=32(1 mol)=1,5 mol n_{\ce{O2}} = \dfrac{3}{2}n_{\ce{ZnS}} = \dfrac{3}{2}(\pu{1 mol}) = \pu{1,5 mol}

Etapa 4.Use a composição molar do ar para calcular a quantidade de NX2\ce{N2}.

Adotando ar com composição molar aproximada 20 %\pu{20 \%} de OX2\ce{O2} e 80 %\pu{80 \%} de NX2\ce{N2}, nNX2=4nOX2=4(1,5 mol)=6 mol n_{\ce{N2}} = 4n_{\ce{O2}} = 4(\pu{1,5 mol}) = \pu{6 mol}

Etapa 5.Calcule a capacidade calorífica dos reagentes.

De CP=nCP,m,C_P = \sum n C_{P,\mathrm{m}}, CP,reagentes=nZnSCP,m,ZnS+nOX2CP,m,OX2+nNX2CP,m,NX2 C_{P,\text{reagentes}} = n_{\ce{ZnS}} C_{P,\mathrm{m},\ce{ZnS}} + n_{\ce{O2}} C_{P,\mathrm{m},\ce{O2}} + n_{\ce{N2}} C_{P,\mathrm{m},\ce{N2}} logo, CP,reagentes={(1)(60)+(1,5)(40)+(6)(30)}JK=300 JK1 C_{P,\text{reagentes}} = \Big\{ (\pu{1})(\pu{60}) + (\pu{1,5})(\pu{40}) + (\pu{6})(\pu{30}) \Big\}\pu{J//K} = \pu{300 J.K-1}

Etapa 6.Calcule o calor necessário para aquecer os reagentes até a temperatura de reação.

Qaquecimento=CP,reagentes(T2T1)=(300 JK)(1350 K350 K)=300 kJ Q_\text{aquecimento} = C_{P,\text{reagentes}}(T_2 - T_1) = (\pu{300 J//K})(\pu{1350 K} - \pu{350 K}) = \pu{300 kJ}

Etapa 7.Verifique se o processo é autossustentável em 1350 K\pu{1350 K}.

Como Qaquecimento=300 kJ<Qliberado=460 kJ Q_\text{aquecimento} = \pu{300 kJ} < Q_\text{liberado} = \pu{460 kJ} o calor liberado pela reação é suficiente para aquecer os reagentes até 1350 K\pu{1350 K}. Portanto, o processo é autossustentável em 1350 K\pu{1350 K}.

Etapa 8.(b) Relacione a quantidade máxima de SiOX2\ce{SiO2} com a condição de autossustentação.

Se houver impureza de SiOX2\ce{SiO2}, ela também deve ser aquecida de 350 K\pu{350 K} até 1350 K\pu{1350 K}. Para que o processo continue autossustentável, Qaquecimento+nSiOX2CP,m,SiOX2(T2T1)Qliberado Q_\text{aquecimento} + n_{\ce{SiO2}} C_{P,\mathrm{m},\ce{SiO2}}(T_2 - T_1) \leq Q_\text{liberado} logo, nSiOX2QliberadoQaquecimentoCP,m,SiOX2(T2T1) n_{\ce{SiO2}} \leq \dfrac{ Q_\text{liberado} - Q_\text{aquecimento} }{ C_{P,\mathrm{m},\ce{SiO2}}(T_2 - T_1) } Substituindo os valores, nSiOX2460 kJ300 kJ(80 JKmol)(1350 K350 K)=2 mol n_{\ce{SiO2}} \leq \dfrac{ \pu{460 kJ} - \pu{300 kJ} }{ (\pu{80 J//K.mol})(\pu{1350 K} - \pu{350 K}) } = \pu{2 mol}

Etapa 9.Converta as quantidades de ZnS\ce{ZnS} e SiOX2\ce{SiO2} em massa.

mZnS=nZnSMZnS=(1 mol)(97,5 gmol)=97,5 gmSiOX2=nSiOX2MSiOX2=(2 mol)(60 gmol)=120 g \begin{aligned} m_{\ce{ZnS}} &= n_{\ce{ZnS}} M_{\ce{ZnS}} = (\pu{1 mol})(\pu{97,5 g//mol}) = \pu{97,5 g} \\ m_{\ce{SiO2}} &= n_{\ce{SiO2}} M_{\ce{SiO2}} = (\pu{2 mol})(\pu{60 g//mol}) = \pu{120 g} \end{aligned}

Etapa 10.Calcule a fração mássica máxima de SiOX2\ce{SiO2} na blenda.

fSiOX2=mSiOX2mZnS+mSiOX2=120 g97,5 g+120 g=55 % f_{\ce{SiO2}} = \dfrac{m_{\ce{SiO2}}}{m_{\ce{ZnS}} + m_{\ce{SiO2}}} = \dfrac{\pu{120 g}}{\pu{97,5 g} + \pu{120 g}} = \boxed{\pu{55 \%}}