O consumo global anual de energia é cerca de 100 terawatts-ano, sendo 30%\pu{30}\% desse valor proveniente da queima de combustíveis fósseis. Considere que os combustíveis fósseis são compostos majoritariamente por octano, contendo 10 ppm\pu{10 ppm} de enxofre. Apenas 80%\pu{80}\% da energia liberada na combustão completa pode ser aproveitada.

Determine a massa de dióxido de enxofre formada por hora devido à queima de combustíveis fósseis.

DadosCX8HX18(l)\ce{C8H18(l)}HX2O(l)\ce{H2O(l)}COX2(g)\ce{CO2(g)}
ΔHf/kJmol\Delta H^\circ_\mathsf{f}/\pu{kJ//mol}250\pu{-250}286\pu{-286}394\pu{-394}
Gabarito
Gabarito

A massa de SOX2\ce{SO2} formada por hora pode ser obtida em três etapas. Primeiro, determina-se a energia útil proveniente da queima de combustíveis fósseis por hora. Em seguida, calcula-se a entalpia de combustão do octano para relacionar essa energia com a quantidade de combustível consumido. Por fim, como o teor de enxofre é dado em base mássica, usa-se a massa de octano consumida por hora para calcular a massa de enxofre presente no combustível e, então, a massa de SOX2\ce{SO2} produzida.

Etapa 1.Base de cálculo: 1 h.\pu{1 h}. Calcule o calor liberado pela queima de combustíveis fósseis.

Como 30%\pu{30}\% do consumo global anual de energia provém da queima de combustíveis fósseis, Pfoˊssil=0,30×100 TW=30 TW P_\text{fóssil} = \pu{0,30} \times \pu{100 TW} = \pu{30 TW} Isso corresponde a uma energia útil por hora de: Euˊtil=(30 TW)(3600 s)=1,081017 J E_\text{útil} = (\pu{30 TW})(\pu{3600 s}) = \pu{1,08e17 J} Logo, Euˊtil=1,081014 kJ E_\text{útil} = \pu{1,08e14 kJ} Como apenas 80%\pu{80}\% do calor liberada na combustão é aproveitado como energia util, Qviz=Euˊtil=1,351014 kJ Q_\text{viz} = E_\text{útil} = \pu{1,35e14 kJ}

Etapa 2.Escreva a reação de combustão completa do octano.

Na combustão completa, o carbono é convertido em COX2(g)\ce{CO2(g)} e o hidrogênio é convertido em HX2O(l)\ce{H2O(l)}: CX8HX18(l)+252OX2(g)8COX2(g)+9HX2O(l) \ce{ C8H18(l) + 25/2 O2(g) -> 8 CO2(g) + 9 H2O(l) }

Etapa 3.Calcule a entalpia padrão de combustão do octano.

De ΔHr=produtosnΔHfreagentesnΔHf,\Delta H_\mathrm{r}^\circ = \sum_\text{produtos} n \Delta H^\circ_\mathrm{f} - \sum_\text{reagentes} n \Delta H^\circ_\mathrm{f}, ΔHc=8ΔHf,COX2(g)+9ΔHf,HX2O(l)ΔHf,CX8HX18(l) \Delta H_\mathrm{c}^\circ = 8 \Delta H^\circ_{\mathrm{f}, \ce{CO2(g)}} + 9 \Delta H^\circ_{\mathrm{f}, \ce{H2O(l)}} - \Delta H^\circ_{\mathrm{f}, \ce{C8H18(l)}} logo, ΔHc={8(394)+9(286)(250)}kJmol=5476 kJmol1 \Delta H_\mathrm{c}^\circ = \Big\{ 8 (\pu{-394}) + 9 (\pu{-286}) - (\pu{-250}) \Big\}\,\pu{kJ//mol} = \pu{-5476 kJ.mol-1}

Etapa 4.Calcule a quantidade de octano queimada por hora.

O calor liberado é proveniente da queima do combustível: Qviz=nCX8HX18ΔHc Q_\text{viz} = -n_{\ce{C8H18}}\Delta H_\mathrm{c}^\circ logo, nCX8HX18=1,351014 kJ5476 kJmol2,51010 mol n_{\ce{C8H18}} = \dfrac{\pu{1,35e14 kJ}}{\pu{5476 kJ//mol}} \approx \pu{2,5e10 mol}

Etapa 5.Calcule a massa de octano queimada por hora.

mCX8HX18=nCX8HX18MCX8HX18=(2,51010 mol)(114 gmol)=2,85109 kg m_{\ce{C8H18}} = n_{\ce{C8H18}} M_{\ce{C8H18}} = (\pu{2,5e10 mol})(\pu{114 g//mol}) = \pu{2,85e9 kg}

Etapa 6.Relacione a massa de octano com a massa de enxofre presente no combustível.

Como o combustível contém 10 ppm\pu{10 ppm} de enxofre em base mássica, a fração mássica de enxofre é 10 ppm=10106=105 \pu{10 ppm} = \pu{10e-6} = \pu{e-5} Assim, a massa de enxofre queimada por hora é mS=(105)mCX8HX18=(105)(2,85109 kg)=2,85104 kg m_{\ce{S}} = (\pu{e-5})\,m_{\ce{C8H18}} = (\pu{e-5})(\pu{2,85e9 kg}) = \pu{2,85e4 kg}

Etapa 7.Calcule a massa de dióxido de enxofre formada por hora.

Cada 1 mol\pu{1 mol} de S\ce{S} produz 1 mol\pu{1 mol} de SOX2\ce{SO2}. Portanto, mSOX2mS=MSOX2MS=64 gmol32 gmol=2 \dfrac{m_{\ce{SO2}}}{m_{\ce{S}}} = \dfrac{M_{\ce{SO2}}}{M_{\ce{S}}} = \dfrac{\pu{64 g//mol}}{\pu{32 g//mol}} = 2 Logo, mSOX2=2mS=2(2,85104 kg)=5,7104 kg m_{\ce{SO2}} = 2m_{\ce{S}} = 2(\pu{2,85e4 kg}) = \pu{5,7e4 kg} Portanto, mSOX2=57 ton m_{\ce{SO2}} = \boxed{\pu{57 ton}}