Para um processo industrial, é necessário preparar ácido sulfúrico 50% em massa. Para isso, dispõe-se de:

  1. Solução aquosa 20% em massa de ácido sulfúrico em 25 °C.\pu{25 \degree C}.

  2. Solução aquosa 80% em massa de ácido sulfúrico em 25 °C.\pu{25 \degree C}.

  3. Gelo em 0 °C.\pu{0 \degree C}.

A entalpia de fusão da água 330 kJkg1\pu{330 kJ.kg-1} e o calor específico da água líquida é 4 kJK1kg1.\pu{4 kJ.K-1.kg-1}. Considere os dados termodinâmicos para o sistema HX2SOX4\ce{H2SO4}-HX2O\ce{H2O} em 25 °C\pu{25 \degree C}, sendo o estado de referência para entalpia a água líquida em 25 °C\pu{25 \degree C}.

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Determine a massa de cada solução necessária para preparar uma tonelada da solução desejada em 25 °C\pu{25 \degree C}.

Gabarito
Gabarito

Como a mistura final deve conter 50 %\pu{50 \%} em massa de HX2SOX4\ce{H2SO4} e o tanque é adiabático, o problema é resolvido por três relações independentes: balanço de massa total, balanço de massa de HX2SOX4\ce{H2SO4} e balanço de entalpia. Antes disso, é preciso determinar a entalpia específica do gelo em 0 °C\pu{0 \degree C} no estado de referência adotado.

Etapa 1.Calcule a entalpia específica do gelo em 0 °C\pu{0 \degree C}.

O estado de referência é a água líquida em 25 °C\pu{25 \degree C}, de modo que HHX2O(l),25 °C=0 kJkg1 H_{\ce{H2O(l)},\,\pu{25 \degree C}} = \pu{0 kJ.kg-1}

Ao resfriar água líquida de 25 °C\pu{25 \degree C} até 0 °C\pu{0 \degree C}, ΔH=CPΔT=(4 kJkg1K1)(25 K)=100 kJkg1 \begin{aligned} \Delta H &= C_P \Delta T \\ &= (\pu{4 kJ.kg-1.K-1})(\pu{-25 K}) \\ &= \pu{-100 kJ.kg-1} \end{aligned} Logo, HHX2O(l),0 °C=100 kJkg1 H_{\ce{H2O(l)},\,\pu{0 \degree C}} = \pu{-100 kJ.kg-1}

Como a fusão do gelo em 0 °C\pu{0 \degree C} é dada por HX2O(s,0 °C)HX2O(l,0 °C)ΔHfus=330 kJkg1 \ce{ H2O(s,\pu{0 \degree C}) -> H2O(l,\pu{0 \degree C}) } \qquad \Delta H_\mathrm{fus} = \pu{330 kJ.kg-1} tem-se HHX2O(s),0 °C=HHX2O(l),0 °CΔHfus=100 kJkg1330 kJkg1=430 kJkg1 \begin{aligned} H_{\ce{H2O(s)},\,\pu{0 \degree C}} &= H_{\ce{H2O(l)},\,\pu{0 \degree C}} - \Delta H_\mathrm{fus} \\ &= \pu{-100 kJ.kg-1} - \pu{330 kJ.kg-1} \\ &= \pu{-430 kJ.kg-1} \end{aligned}

Etapa 2.Obtenha do gráfico as entalpias específicas das soluções.

Lendo o gráfico, obtém-se: H20%=5 kJkg1H50%=15 kJkg1H80%=40 kJkg1 H_{20\%} = \pu{5 kJ.kg-1} \qquad H_{50\%} = \pu{15 kJ.kg-1} \qquad H_{80\%} = \pu{40 kJ.kg-1}

Etapa 3.Escreva os balanços.

Sejam m20m_{20}, m80m_{80} e mgelom_\text{gelo} as massas da solução 20 %\pu{20 \%}, da solução 80 %\pu{80 \%} e do gelo, respectivamente.

Do balanço de massa total, m20+m80+mgelo=1000 kg(I) m_{20} + m_{80} + m_\text{gelo} = \pu{1000 kg} \tag{I}

Do balanço de massa de HX2SOX4\ce{H2SO4}, 0,20m20+0,80m80=500 kg(II) \pu{0,20}\,m_{20} + \pu{0,80}\,m_{80} = \pu{500 kg} \tag{II}

Como o tanque é adiabático, a entalpia total inicial é igual à entalpia total final: (5)m20+(40)m80+(430)mgelo=(15)(1000)5m20+40m80430mgelo=15000(III) \begin{aligned} (\pu{5})\,m_{20} + (\pu{40})\,m_{80} + (\pu{-430})\,m_\text{gelo} &= (\pu{15})(\pu{1000}) \\ \pu{5}\,m_{20} + \pu{40}\,m_{80} - \pu{430}\,m_\text{gelo} &= \pu{15000} \end{aligned} \tag{III}

Etapa 4.Resolva o sistema.

Da Equação (II)(\mathrm{II}), m20+4m80=2500(IV) m_{20} + \pu{4}m_{80} = \pu{2500} \tag{IV}

Subtraindo a Equação (I)(\mathrm{I}) da Equação (IV)(\mathrm{IV}), 3m80mgelo=1500(V) \pu{3}m_{80} - m_\text{gelo} = \pu{1500} \tag{V}

Resolvendo o sistema formado por (I)(\mathrm{I}), (III)(\mathrm{III}) e (V)(\mathrm{V}), obtém-se m20=476,4 kgm80=505,9 kgmgelo=17,7 kg \begin{aligned} m_{20} &= \pu{476,4 kg} \\ m_{80} &= \pu{505,9 kg} \\ m_\text{gelo} &= \pu{17,7 kg} \end{aligned}

Etapa 5.Resposta final.

Para preparar 1\pu{1} tonelada de solução 50 %\pu{50 \%} em massa de HX2SOX4\ce{H2SO4} a 25 °C\pu{25 \degree C}, são necessárias: m20=476,4 kgm80=505,9 kgmgelo=17,7 kg m_{20} = \boxed{\pu{476,4 kg}} \qquad m_{80} = \boxed{\pu{505,9 kg}} \qquad m_\text{gelo} = \boxed{\pu{17,7 kg}}