As reações inorgânicas são mais fáceis de compreender quando são vistas como transformações recorrentes entre poucas classes de substâncias. Ácidos, bases, sais e óxidos não reagem de maneira arbitrária. Eles seguem padrões reconhecíveis, e esses padrões permitem prever produtos, interpretar observações experimentais e organizar um grande número de equações químicas sem depender de memorização excessiva. Nesta seção, o objetivo é reunir os principais tipos de transformação entre funções inorgânicas e mostrar como a formação de água, de precipitados e de gases fornece a força motriz de muitas dessas reações.


1L.1aSíntese e decomposição

Uma reação de síntese é aquela em que duas ou mais substâncias originam um único produto principal. Em Química Inorgânica, esse tipo de transformação é muito comum na formação de óxidos, sais e hidróxidos. A combustão de um metal em oxigênio, por exemplo, conduz a um óxido: 2Mg(s)+OX2(g)2MgO(s)4Al(s)+3OX2(g)2AlX2OX3(s) \begin{aligned} \ce{ 2 Mg(s) + O2(g) &-> 2 MgO(s) }\\ \ce{ 4 Al(s) + 3 O2(g) &-> 2 Al2O3(s) } \end{aligned} Em ambos os casos, reagentes simples se combinam para formar um único composto.

A síntese também aparece quando um óxido reage com água. Um óxido básico pode formar um hidróxido: NaX2O(s)+HX2O(l)2NaOH(aq)CaO(s)+HX2O(l)Ca(OH)X2(aq) \begin{aligned} \ce{ Na2O(s) + H2O(l) &-> 2 NaOH(aq) }\\ \ce{ CaO(s) + H2O(l) &-> Ca(OH)2(aq) } \end{aligned} e um óxido ácido pode formar um oxoácido: SOX3(g)+HX2O(l)HX2SOX4(aq)NX2OX5(s)+HX2O(l)2HNOX3(aq) \begin{aligned} \ce{ SO3(g) + H2O(l) &-> H2SO4(aq) }\\ \ce{ N2O5(s) + H2O(l) &-> 2 HNO3(aq) } \end{aligned} Essas reações mostram que a síntese não é apenas uma combinação mecânica de fórmulas, mas um padrão que revela afinidades químicas entre certas classes de compostos.

A reação oposta é a decomposição, em que uma substância se transforma em duas ou mais outras substâncias. Em Química Inorgânica, muitas decomposições importantes são promovidas pelo aquecimento. O carbonato de cálcio, por exemplo, decompõe-se em óxido de cálcio e dióxido de carbono: CaCOX3(s)CaO(s)+COX2(g) \ce{ CaCO3(s) -> CaO(s) + CO2(g) } O bicarbonato de sódio sofre decomposição análoga, embora com estequiometria diferente: 2NaHCOX3(s)NaX2COX3(s)+COX2(g)+HX2O(g) \ce{ 2 NaHCO3(s) -> Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(g) } Essas reações são particularmente importantes porque mostram a relação entre sais, óxidos e gases em muitos processos industriais e laboratoriais.

Alguns nitratos e hidróxidos também se decompõem pelo calor. O hidróxido de cobre(II), por exemplo, perde água e gera o óxido correspondente: Cu(OH)X2(s)CuO(s)+HX2O(g) \ce{ Cu(OH)2(s) -> CuO(s) + H2O(g) } e o nitrato de cobre(II) conduz a óxido, dióxido de nitrogênio e oxigênio: 2Cu(NOX3)X2(s)2CuO(s)+4NOX2(g)+OX2(g) \ce{ 2 Cu(NO3)2(s) -> 2 CuO(s) + 4 NO2(g) + O2(g) } Esses exemplos mostram que a decomposição não é uma classe homogênea, mas um conjunto de transformações em que a estabilidade relativa dos produtos se torna mais favorável em certas condições.

O valor dessas duas categorias está em fornecer uma primeira leitura da equação. Quando um composto único se fragmenta em várias espécies, a decomposição é uma hipótese natural. Quando várias espécies se combinam para formar um único produto principal, a síntese é a leitura mais direta. Em ambos os casos, a natureza química dos reagentes limita fortemente os produtos plausíveis.

Síntese e decomposição são padrões gerais de transformação. Em Química Inorgânica, eles aparecem com nitidez na formação e na quebra de óxidos, hidróxidos, sais e gases como COX2\ce{CO2} e OX2\ce{O2}.

1L.1bNeutralização e dupla troca

As reações de neutralização constituem um dos padrões mais importantes entre as funções inorgânicas. Quando um ácido reage com uma base, a transformação central é a combinação entre prótons e íons hidróxido para formar água: HX3OX+(aq)+OHX(aq)2HX2O(l) \ce{ H3O^+(aq) + OH^-(aq) -> 2 H2O(l) } No entanto, a equação molecular é geralmente mais útil em Química Inorgânica descritiva porque deixa explícita a formação do sal: HCl(aq)+NaOH(aq)NaCl(aq)+HX2O(l)HX2SOX4(aq)+Ca(OH)X2(aq)CaSOX4(s)+2HX2O(l) \begin{aligned} \ce{ HCl(aq) + NaOH(aq) &-> NaCl(aq) + H2O(l) }\\ \ce{ H2SO4(aq) + Ca(OH)2(aq) &-> CaSO4(s) + 2 H2O(l) } \end{aligned} Em ambos os casos, o ácido fornece o ânion do sal e a base fornece o cátion.

A neutralização é um caso particular de um padrão mais amplo, a dupla troca. Nessas reações, dois compostos trocam parceiros iônicos: AB+CDAD+CB \ce{ AB + CD -> AD + CB } Essa forma geral, porém, só é quimicamente útil quando se reconhece a força motriz da reação. Em muitas duplas trocas, a transformação só ocorre de maneira apreciável quando um dos produtos é água, um precipitado, um gás ou um eletrólito fraco. Sem uma dessas forças motrizes, a mistura de íons em solução pode não produzir mudança observável.

A formação de água é o caso mais importante e já aparece nas neutralizações. A formação de precipitado é outro caso clássico: AgNOX3(aq)+NaCl(aq)AgCl(s)+NaNOX3(aq)BaClX2(aq)+NaX2SOX4(aq)BaSOX4(s)+2NaCl(aq) \begin{aligned} \ce{ AgNO3(aq) + NaCl(aq) &-> AgCl(s) + NaNO3(aq) }\\ \ce{ BaCl2(aq) + Na2SO4(aq) &-> BaSO4(s) + 2 NaCl(aq) } \end{aligned} Nessas reações, a formação de AgCl\ce{AgCl} e BaSOX4\ce{BaSO4} retira íons da solução e desloca a reação para os produtos.

A escrita em termos de equação iônica permite ver com mais clareza o que realmente muda no sistema. No primeiro exemplo, a equação iônica simplificada é: AgX+(aq)+ClX(aq)AgCl(s) \ce{ Ag^+(aq) + Cl^-(aq) -> AgCl(s) } Os íons NaX+\ce{Na^+} e NOX3X\ce{NO3^-} permanecem em solução e, por isso, são íons espectadores. A equação iônica simplificada não substitui a molecular em todos os contextos, mas ajuda a reconhecer a força motriz da transformação.

A força motriz importa

Uma dupla troca não deve ser tratada como mera permutação de fórmulas. A reação só se torna significativa quando algum produto deixa efetivamente o conjunto de espécies livres em solução, como água, um precipitado ou um gás.

A distinção entre neutralização e dupla troca não é, portanto, uma distinção entre dois mundos diferentes. A neutralização é um caso particularmente importante de dupla troca, no qual a formação de água desempenha o papel central. A leitura correta da reação depende menos do rótulo classificatório e mais do reconhecimento do produto que estabiliza a transformação.

A neutralização é uma dupla troca em que a formação de água é a força motriz principal. Em outras duplas trocas, a reação costuma ser favorecida pela formação de precipitados, gases ou espécies fracamente ionizadas.

1L.1cReações entre ácidos, bases, sais e óxidos

Os quatro grupos mais importantes da Química Inorgânica elementar — ácidos, bases, sais e óxidos — não devem ser estudados como compartimentos isolados. Entre eles existe uma rede bastante regular de reações, e essa rede é um dos instrumentos mais úteis para prever produtos.

Um ácido reage com uma base para formar sal e água: HNOX3(aq)+KOH(aq)KNOX3(aq)+HX2O(l) \ce{ HNO3(aq) + KOH(aq) -> KNO3(aq) + H2O(l) } Um ácido também pode reagir com um óxido básico, que funciona como base em relação a ele: 2HCl(aq)+CuO(s)CuClX2(aq)+HX2O(l)HX2SOX4(aq)+MgO(s)MgSOX4(aq)+HX2O(l) \begin{aligned} \ce{ 2 HCl(aq) + CuO(s) &-> CuCl2(aq) + H2O(l) }\\ \ce{ H2SO4(aq) + MgO(s) &-> MgSO4(aq) + H2O(l) } \end{aligned} Essas reações mostram que, do ponto de vista descritivo, hidróxidos e óxidos básicos pertencem à mesma família de comportamento frente a ácidos.

De modo análogo, uma base reage com um óxido ácido: COX2(g)+2NaOH(aq)NaX2COX3(aq)+HX2O(l)SOX3(g)+2KOH(aq)KX2SOX4(aq)+HX2O(l) \begin{aligned} \ce{ CO2(g) + 2 NaOH(aq) &-> Na2CO3(aq) + H2O(l) }\\ \ce{ SO3(g) + 2 KOH(aq) &-> K2SO4(aq) + H2O(l) } \end{aligned} Nesses casos, o óxido ácido desempenha o papel do ácido correspondente, ainda que a espécie inicial não contenha hidrogênio ionizável. Essa relação entre óxidos ácidos e oxoácidos é uma das chaves da Química Inorgânica.

Sais também participam de transformações importantes com ácidos e bases. Um ácido pode deslocar outro ácido mais fraco ou mais volátil do sal correspondente: NaX2COX3(s)+2HCl(aq)2NaCl(aq)+COX2(g)+HX2O(l)NaCl(s)+HX2SOX4(l)NaHSOX4(s)+HCl(g) \begin{aligned} \ce{ Na2CO3(s) + 2 HCl(aq) &-> 2 NaCl(aq) + CO2(g) + H2O(l) }\\ \ce{ NaCl(s) + H2SO4(l) &-> NaHSO4(s) + HCl(g) } \end{aligned} Uma base, por sua vez, pode reagir com sais metálicos levando à formação de hidróxidos insolúveis: CuSOX4(aq)+2NaOH(aq)Cu(OH)X2(s)+NaX2SOX4(aq)FeClX3(aq)+3NHX3(aq)+3HX2O(l)Fe(OH)X3(s)+3NHX4Cl(aq) \begin{aligned} \ce{ CuSO4(aq) + 2 NaOH(aq) &-> Cu(OH)2(s) + Na2SO4(aq) }\\ \ce{ FeCl3(aq) + 3 NH3(aq) + 3 H2O(l) &-> Fe(OH)3(s) + 3 NH4Cl(aq) } \end{aligned} No segundo caso, a amônia age como base em água e fornece o meio necessário para a precipitação do hidróxido férrico.

Esses exemplos mostram que a previsão de produtos se torna muito mais segura quando as espécies são lidas como membros de classes químicas. Ácidos reagem com bases e com óxidos básicos; bases reagem com óxidos ácidos e com certos sais; sais reagem com ácidos ou bases quando uma força motriz adequada está presente. A Química Inorgânica elementar torna-se, assim, uma rede de padrões coerentes.

As reações entre ácidos, bases, sais e óxidos seguem padrões regulares. Reconhecer a classe química de cada reagente é a maneira mais eficiente de prever os produtos plausíveis.

1L.1dReações com desprendimento de gás

Algumas reações inorgânicas são reconhecidas imediatamente porque produzem um gás. O desprendimento gasoso é uma força motriz particularmente importante, pois remove uma espécie do meio reacional e costuma ser acompanhado de observações macroscópicas nítidas, como efervescência, odor característico ou formação de fumaça.

O caso mais importante é a reação de ácidos com carbonatos e bicarbonatos. Nessas reações, forma-se inicialmente ácido carbônico, que se decompõe em dióxido de carbono e água: CaCOX3(s)+2HCl(aq)CaClX2(aq)+COX2(g)+HX2O(l)NaHCOX3(s)+HCl(aq)NaCl(aq)+COX2(g)+HX2O(l) \begin{aligned} \ce{ CaCO3(s) + 2 HCl(aq) &-> CaCl2(aq) + CO2(g) + H2O(l) }\\ \ce{ NaHCO3(s) + HCl(aq) &-> NaCl(aq) + CO2(g) + H2O(l) } \end{aligned} A efervescência observada nessas reações é, portanto, a evidência direta da liberação de COX2\ce{CO2}.

Outro caso importante envolve sais de amônio e bases fortes. O íon amônio transfere um próton à base, liberando amônia: NHX4Cl(aq)+NaOH(aq)NHX3(g)+NaCl(aq)+HX2O(l) \ce{ NH4Cl(aq) + NaOH(aq) -> NH3(g) + NaCl(aq) + H2O(l) } ou, em forma iônica, NHX4X+(aq)+OHX(aq)NHX3(g)+HX2O(l) \ce{ NH4^+(aq) + OH^-(aq) -> NH3(g) + H2O(l) } O desprendimento de amônia pode ser reconhecido por seu odor característico e por seu comportamento básico sobre papel indicador úmido.

Os sulfetos também reagem com ácidos, liberando sulfeto de hidrogênio: FeS(s)+2HCl(aq)FeClX2(aq)+HX2S(g) \ce{ FeS(s) + 2 HCl(aq) -> FeCl2(aq) + H2S(g) } O gás HX2S\ce{H2S} possui odor característico e desempenha papel importante em diversos ensaios analíticos e em discussões de química ambiental e industrial.

Há ainda casos em que o próprio aquecimento de um sal conduz à liberação de gases. A decomposição de bicarbonatos e nitratos, discutida antes, mostra que o desprendimento gasoso não é exclusivo das reações entre soluções: 2NaHCOX3(s)NaX2COX3(s)+COX2(g)+HX2O(g)2Cu(NOX3)X2(s)2CuO(s)+4NOX2(g)+OX2(g) \begin{aligned} \ce{ 2 NaHCO3(s) &-> Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(g) }\\ \ce{ 2 Cu(NO3)2(s) &-> 2 CuO(s) + 4 NO2(g) + O2(g) } \end{aligned} Essas reações são particularmente úteis porque combinam decomposição térmica, observação macroscópica e formação de produtos facilmente reconhecíveis.

O desprendimento de gás tem, portanto, um valor duplo. Ele ajuda a deslocar a reação no sentido dos produtos e, ao mesmo tempo, fornece um sinal experimental claro de que a transformação ocorreu. Essa combinação explica por que tantas reações com formação de gás são recorrentes em química descritiva e em análise qualitativa.

Atenção

A simples presença de um carbonato, bicarbonato, sulfeto ou sal de amônio na fórmula não garante, por si só, a liberação de gás. É preciso que a reação produza a espécie molecular correspondente, como COX2\ce{CO2}, HX2S\ce{H2S} ou NHX3\ce{NH3}, em condições adequadas.

O desprendimento de gás é uma força motriz importante em reações inorgânicas. Ele aparece, sobretudo, nas reações de ácidos com carbonatos e sulfetos, nas reações de bases fortes com sais de amônio e em certas decomposições térmicas.