Problema 4F.27

A classificação parte da comparação direta das estruturas: se forem o mesmo composto, são idênticas; se diferirem na conectividade, são isômeros constitucionais; se diferirem apenas na disposição espacial, são estereoisômeros, podendo ser enantiômeros (imagens especulares não sobreponíveis) ou diastereoisômeros.

Rotacionar a primeira estrutura em $180°$ em torno de um eixo horizontal gera a segunda. Portanto, as estruturas representam o mesmo composto.

Os compostos têm a mesma fórmula molecular, mas diferem na conectividade. O átomo de bromo está ligado a $\ce{C3}$ no primeiro composto (3-bromopentano) e a $\ce{C2}$ no segundo (2-bromopentano).

Os compostos são estereoisômeros, mas não são imagens especulares.

A nomenclatura sistemática de ambas as estruturas é (S)-3-metilexano. Portanto, representam o mesmo composto.

Os compostos são imagens especulares não sobreponíveis.

Rotacionar a primeira estrutura em $180°$ em torno de um eixo vertical gera a segunda.

As estruturas representam o mesmo composto, que não possui centro quiral, pois há dois grupos etila ligados ao carbono central.

Rotacionar a primeira estrutura em $180°$ em torno de um eixo vertical gera a segunda. Trata-se de um composto meso, sobreponível à própria imagem especular, portanto, sem enantiômero.