Nível 1

Nomeie sistematicamente os alcenos:

1. $\ce{CH3CH=CHCH2CH2CH(CH3)2}$

2. $\ce{CH2=CHCH2CHCl2}$

3. $\ce{CH2=CHCH(CH3)CH=CHCH=CHCH2Br}$

Represente as fórmulas estruturais para os alcenos:

1. 3-metilciclopropeno

2. 3-nitrocicloexa-1,4-dieno

3. 3-metilenodeca-1,5-eno

Nomeie sistematicamente os alcenos. Inclua as designações cis/trans e E/Z conforme o caso.

A adição de um próton ao cicloexa-1,3-dieno pode resultar na formação de dois carbocátions.

Represente as fórmulas de cada um deles e indique qual deve ser o mais estável.

Represente as fórmulas estruturais para os compostos resultantes da hidrogenação catalítica do α-pineno e do 1-isopropil-2-metilcicloexeno. Em cada caso, justifique a estereoquímica do produto formado.

Para o produto obtido a partir do 1-isopropil-2-metilcicloexeno, faça a representação da conformação em cadeira mais estável.

Represente as fórmulas estruturais dos produtos principais formados pela adição de $\ce{HBr}$ aos alcenos:

1. 2-Metilbut-1-eno.

2. Hex-3-eno.

3. 3-Metilciclopenteno.

Represente as fórmulas estruturais dos produtos principais formados pela adição de água catalisada por ácido aos alcenos:

1. α-Pineno.

2. Ciclobuteno.

3. 1-Metilcicloexeno.

Represente as fórmulas estruturais dos produtos principais formados pela adição de bromo aos alcenos:

1. Pent-1-eno.

2. Ciclobuteno.

3. 1-Metilcicloexeno.

Represente as fórmulas estruturais dos produtos principais formados pela adição de bromo e água aos alcenos:

1. Hex-1-eno.

2. Ciclopenteno.

3. 2-Metilbut-1-eno.

Represente as fórmulas estruturais dos alcenos que formam os produtos a seguir por ozonólise:

1. Formaldeído e ciclopentanona

2. Acetona e benzaldeído

3.