Quando o 3-bromo-2,4-dimetilpentano é tratado com hidróxido de sódio, apenas um alceno é formado.
Apresente o produto e explique por que essa reação apresenta apenas um resultado regioquímico.
A reação ocorre por mecanismo E2. O número de produtos depende do número de posições não equivalentes com hidrogênios.
Há apenas dois prótons disponíveis para abstração: um em e outro em . A abstração de qualquer um dos dois leva ao mesmo produto (alceno trissubstituído):

Como as duas posições levam ao mesmo alceno, há apenas um resultado regioquímico.