Quando o 3-bromo-2,4-dimetilpentano é tratado com hidróxido de sódio, apenas um alceno é formado.

Apresente o produto e explique por que essa reação apresenta apenas um resultado regioquímico.

Gabarito
Gabarito

A reação ocorre por mecanismo E2. O número de produtos depende do número de posições β\beta não equivalentes com hidrogênios.

Etapa 1.Apresente o produto e explique a regiosseletividade.

Há apenas dois prótons β\beta disponíveis para abstração: um em CX2\ce{C2} e outro em CX4\ce{C4}. A abstração de qualquer um dos dois leva ao mesmo produto (alceno trissubstituído):

P4G k0758 img1777253437355

Como as duas posições β\beta levam ao mesmo alceno, há apenas um resultado regioquímico.