Problema 4G.02
Nomeie sistematicamente cada um dos compostos abaixo.
A nomenclatura sistemática segue as regras IUPAC: identifica-se a cadeia principal (a mais longa que contenha o maior número de substituintes), atribui-se a numeração que minimiza os localizadores e listam-se os substituintes em ordem alfabética. Configurações R/S são indicadas no início do nome.
A cadeia principal possui três carbonos (propano). Há um único substituinte (cloro) na posição 2:
O nome sistemático é 2-cloropropano. O nome usual é cloreto de isopropila.
A cadeia principal possui três carbonos (propano). Há dois substituintes (bromo e metila) com localizadores 2 e 2. Em ordem alfabética, bromo precede metila:
O nome sistemático é 2-bromo-2-metilpropano. O nome usual é brometo de terc-butila.
A cadeia principal possui três carbonos (propano). Há um único substituinte (iodo) na posição 1:
O nome sistemático é 1-iodopropano. O nome usual é iodeto de -propila.
A cadeia principal possui quatro carbonos (butano). Há um único substituinte (bromo) na posição 2. O composto possui um centro quiral, cuja configuração (R) é indicada no início do nome:
O nome sistemático é (R)-2-bromobutano. O nome usual é (R)-brometo de sec-butila.
A cadeia principal possui três carbonos (propano). Há três substituintes (cloro, metila e metila) com localizadores 1, 2 e 2. Em ordem alfabética, cloro precede metila. Cada metila recebe seu próprio localizador (2,2-dimetil em vez de 2-dimetil):
O nome sistemático é 1-cloro-2,2-dimetilpropano. O nome usual é cloreto de neopentila.
A cadeia principal mais longa possui sete carbonos (heptano). Há várias escolhas; opta-se pela que contém o maior número de substituintes. Há quatro substituintes (destacados) com os localizadores indicados, listados em ordem alfabética (a partícula “di” não conta na alfabetização: “dimetila” alfabetiza-se por “m”):
